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【行业动态】

两部门发文领导加强药品案件查办

违法行为“处罚到人”

9月28日，国度药监局和市场监管总局结合印发了《关于进一步加强药品案件查办工作的定见》，强化对案件查办工作规范和领导，美满案件查办工作机造，落实药品安全责任，重办沉处药品、医疗器械等领域违法犯罪状为。

《定见》从四个方面对案件查办工作作出全面铺排，要求各级药品监管部门构建职责清澈、依法有序、科学合理、衔接缜密的案件查办工作机造。《定见》要求，严格执行违法行为“处罚到人”划定，美满行刑衔接机造，全面两全沉大案件风险防控，稳步推动案件查办信息公开，实时采取有效风险节造措施，全面提高法律通明度、规范度和公信力。

与此同时，国度药监局在组织整系统深刻发展为期一年的药品安全专项整治行动，案件查办工作是进攻药品违法行为的沉要伎俩。

（凭据国度药监局官网信息删减）

国务院办公厅发文疏导药企优化药品包装规格

日前，国务院办公厅颁布《关于进一步加强商品过度包装治理的通知》（以下简称《通知》）。凭据《通知》要求，药品将优化包装规格。

《通知》指出，到2025年，根基形成商品过度包装全链条治理系统。《通知》明确3方面11项行动，其中涉及药品和化妆品的蕴含：疏导医疗机构针对门诊、住院、慢性病等分歧场景和类型提出药品包装规格需要，疏导药品出产者优化药品包装规格。

（凭据中国医药报信息删减）

国度药监局掌管人调研药品安全保险工作时强调

对药品全性命周期的安全性、有效性、质量可控性掌管

9月28日，国度药监局党组书记李利在北京市调研药品安全保险工作。在调研中，李利指出，医药企业要牢固设置质量就是性命的理想，全面美满药品质量治理系统，严格落实企业掌管人、出产掌管人、质量治理掌管人和质量受权人为作责任，成立健全药品追忆系统，切实对药品全性命周期的安全性、有效性、质量可控性掌管。

监管部门既要对峙全性命周期监管，又要凸起沉点种类、沉点企业、沉点区域、沉点环节，落实风险清单造、风险核查造、风险销号造，致力实现药品安全隐患的点、线、面动态清零。

（凭据国度药监局官网信息整顿）

国度药监局就鼎新美满“放射性药品审评审批治理工作”

公开征求定见

9月30日，国度药监局颁布《关于鼎新美满放射性药品审评审批治理的定见（征求定见稿）》，以激励放射性药品研发申报，反馈时限为10月31日。

文件指出，放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病等诊断与医治方面拥有特殊沉要作用，目前我国与国际先进水平存在差距。为激励研发，将来药监部门将对放射性药品注册申请赐与优先审评审批，加强研发申报全过程的沟通领导。美满放射性药品技术审评系统，在受理、技术审评、核查、检验等环节体现放射性药品特点。对放射性药品的沟通互换申请，予以优先处置。

（凭据国度药监局官网信息整顿）

国度药监局颁布《关于发放药品电子注册证的布告》

11月1日起正式发放药品电子注册证

10月9日，国度药监局颁布《关于发放药品电子注册证的布告》，提出自2022年11月1日起，发放药品电子注册证，发放领域蕴含由国度药监局核准的药物临床试验、药品上市许可、药品再注册、药品补充申请、中药种类；ぁ⒔谝┎摹⒒г弦┑戎な橐约耙┪锓橇俅沧暄兄柿恐卫砉娣度现ぶな。

《布告》指出，药品电子注册证与纸质注册证拥有一致司法效力。电子证照拥有即时投递、短信提醒、证照授权、扫码查问、在线验证、全网共享等职能。药品上市许可持有人或申请人须先行在国度药监局网上处事大厅注册并实名认证，进入网上处事大厅“我的证照”栏目，查看下载相应的药品电子注册证。也可登录“中国药监 APP”，查看使用电子注册证。

（综合国度药监局官网、封面新闻信息整顿）

医保局将对集采当选产品全覆盖抽验

生物药集采充分尊沉临床选择

10月12日，国度医保局官网颁布对政协提案《关于美满药品及医用耗材集中采购的提案》的回答。文件指出，要强化集采当选产品质量监管，将所有当选产品列入监管沉点，对集采当选企业进行全覆盖监督查抄、对当选产品进行全覆盖抽验。

此表，就生物药集采，文件指出对无一致性评价支持的生物药，由医疗机构按厂牌报送需要量，同时执行多家当选，维持较高确当选率，充分尊沉临床选择。在约定采购量之表，各医疗机构仍可采购其他价值合适的挂网种类，满足分歧档次患者的需要。

（凭据医保局官网信息整顿）

2022年国度医保目录调整专家评审阶段工作实现

即将发展交涉竞价环节

10月16日，依照《2022年国度医保药品目录调整工作规划》，国度医保局组织专家对2022年通过国度医保药品目录调整大局审查的申报药品进行了综合评审。目前，专家评审工作已实现，即将发展交涉竞价环节。

各企业可登陆国度医保服务平台查问专家评审了局，并按要求填写、提交相应资料。同时布告要求，在2022年国度医保药品目录正式颁布前，各申报企业勿对表颁布本次调整的任何信息。

（凭据国度医保局官网信息整顿）

药监局暂行耽搁药品注册申请补充资料时限

耽搁80个工作日

10月14日，药监局颁布《关于暂行耽搁药品注册申请补充资料时限的布告》，指出为支持药物研发，推进医药产业发展，决定暂行耽搁药品注册申请补充资料时限。

《布告》对三种情况的补充资料时限耽搁作出具体划定：一是对国度药监局药审中心已经出具《补充资料通知书》，但已经超过补充资料时限的在审药品注册申请，补充资料时限自布告颁布之日起耽搁80个工作日。二是对国度药监局药审中心已经出具《补充资料通知书》，尚在补充资料时限内的药品注册申请，补充资料时限在原时限80个工作日基础上耽搁80个工作日。三是对国度药监局药审中心自本布告颁布之日起至2022年12月31日期间出具《补充资料通知书》的药品注册申请，补充资料时限耽搁为160个工作日。

（凭据国度药监局官网信息整顿）

【媒体链接】

集采、医保多方压力下

本土药企正积极寻找新增长点

近年来，随着一系列医改新政的常态化执行，以及疫情等表部成分的影响，国内表药企，尤其是本土药企，都在面对着巨大的战术调整或转型升级压力。例如，在谈及上半年的业绩阐发时，复星医药就曾暗示，一方面，集采降价致业绩短期承压；另一方面，国内散发疫情对所有在医院销售的药品和器械产生了相对负面的影响。

目前，面对日趋复杂的内表部环境，多多药企都起头积极调整战术布局并转型升级。其中，通过“买买买”来拓展业务的企业就不在少数。据数据显示，仅2022年上半年，医药行业并采办卖估值就已经达到了617亿美元，买卖量超过130笔。从整体来看，大健全赛路已成多多药企争相收购、投资布局的沉点领域之一，越来越多药企已起头打起“健全”牌，尝试跨界突破产品结构单一局面，寻找业绩新增长点。

值妥贴心的是，除了拓展新业务、收购在研产品临床开发和贸易化权限表，近年来通过加快推动国际化布局来寻找业绩新增的药企也不在少数。

业内分析以为，医药行业在医改政策持续执行下，会经历新一轮的创新升级。而对于各大药企来说，也将持续面对更多分歧的压力：蕴含研发管线相对集钟注新药上市仍有加快空间等。在此布景下，分析人士以为，将来药企通过投资、收购等方式实现产业链延长或产品线拓展，将在医药领域成为常态。

（凭据造药网信息删改）